2025-04-03 08:47:05
近日，中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜花卉研究所楊學(xué)勇研究員團隊，聯(lián)合華大生命科學(xué)研究院等研究團隊，發(fā)表了最新研究成果，該研究利用華大的空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)Stereo-seq，首次構(gòu)建植物發(fā)育花芽時空轉(zhuǎn)錄組圖譜并重建其細(xì)胞譜系，揭示了黃瓜花居間分生組織活性驅(qū)動了花托加速生長，進(jìn)而決定雌花發(fā)育與下位子房形成；提出膨大花托是葫蘆科單性花與下位子房形成的關(guān)鍵演化創(chuàng)新。相關(guān)研究論文發(fā)表在國際期刊《Nature Plants》上。
子房位置是影響果實結(jié)構(gòu)和性狀的重要因素，黃瓜等葫蘆科作物的果實源自下位子房，其演化機制長期缺乏遺傳學(xué)層面解釋。團隊通過系統(tǒng)發(fā)育分析發(fā)現(xiàn)，被子植物中，兩性花和上位子房是祖先性狀，而單性花和下位子房則是在演化過程中多次獨立產(chǎn)生的創(chuàng)新結(jié)構(gòu)。有趣的是，在葫蘆科植物中，單性花和下位子房這兩種性狀同步出現(xiàn)，提示它們可能來源于一次共同的進(jìn)化事件。通過組織切片發(fā)現(xiàn)，黃瓜雌花在早期發(fā)育階段，花原基內(nèi)陷并伴隨著“外周組織”的快速生長，將萼片、花瓣和雄蕊被推升至花頂，而發(fā)育的心皮則保留在花托內(nèi)部，最終形成下位子房。推測決定下位子房形成的“外周組織”可能屬于膨大的花托。
為了深入解析黃瓜下位子房發(fā)育的基因表達(dá)網(wǎng)絡(luò)，研究團隊對不同發(fā)育階段（S1-S8）的花芽及開花當(dāng)天的子房組織共52份高質(zhì)量樣本進(jìn)行了空間轉(zhuǎn)錄組分析。成功鑒定并注釋了41個來自不同發(fā)育階段的細(xì)胞群（clusters），為揭示黃瓜下位子房的發(fā)育機制奠定了堅實的基礎(chǔ)。在植物發(fā)育過程中，細(xì)胞命運的逐步分化決定了器官的最終形態(tài)。借鑒哺乳動物胚胎發(fā)育軌跡分析方法，成功構(gòu)建了黃瓜器官發(fā)生軌跡（TOFO）分析方法，精準(zhǔn)描繪了細(xì)胞命運分化的動態(tài)過程：其中花居間分生組織（FIM）分化為花托以及連接組織（花托和心皮的結(jié)合處）。結(jié)合全基因組聯(lián)系分析，發(fā)現(xiàn)黃瓜果實的主要果肉組織并非來自心皮，而是由花托發(fā)育而成，這為黃瓜及其他葫蘆科作物的果實改良提供了新的觀點和育種策略。
進(jìn)一步證實，具有類分生組織活性的花托的快速生長是下位子房形成的關(guān)鍵。利用TOFO軌跡分析鑒定了花托增殖過程中關(guān)鍵的調(diào)控因子——KNAT2-like1。該轉(zhuǎn)錄因子不僅參與花托早期發(fā)育，還在后續(xù)細(xì)胞增殖過程中發(fā)揮重要作用。此外，空間共表達(dá)模塊分析發(fā)現(xiàn)KNAT2-like1、CRC和ER形成緊密的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，促進(jìn)細(xì)胞增殖并驅(qū)動花托的快速生長（圖1c）。在黃瓜中敲除該基因會導(dǎo)致大量雌花發(fā)生轉(zhuǎn)變：花托發(fā)育停滯，并產(chǎn)生具有類似番茄上位子房的兩性花。這表明該基因是花托發(fā)育的關(guān)鍵調(diào)控因子。進(jìn)一步的遺傳功能驗證支持KNAT2-like1–CRC–ER調(diào)控模塊在性別決定及下位子房形成中的協(xié)同作用。
該研究首次解析了包括新型KNOX1轉(zhuǎn)錄因子在內(nèi)的關(guān)鍵基因在花托發(fā)育中的功能，證明其通過調(diào)控分生組織活性在性別決定與下位子房形成中發(fā)揮核心作用，并提出下位子房和花性別可能通過同一進(jìn)化事件共同起源于葫蘆科植物。這一發(fā)現(xiàn)不僅深化了對被子植物生殖器官演化的理解，也為未來的分子育種和作物改良提供了新方向。
該研究得到國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金優(yōu)青項目和青年基金項目以及中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院科技創(chuàng)新工程等項目資助。
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